Piperacillin Sodium
别名: CL227193,Pipracil
中文名称：哌拉西林钠
目录号：S4222
Purity: 98.72%
Piperacillin (CL227193,Pipracil) 是一种半合成的，广谱氨苄青霉素衍生的Ureidopenicillin抗生素，用于治疗假单胞菌感染。
Piperacillin Sodium Chemical Structure
CAS: 59703-84-3
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生物活性
产品描述
Piperacillin (CL227193,Pipracil) 是一种半合成的，广谱氨苄青霉素衍生的Ureidopenicillin抗生素，用于治疗假单胞菌感染。
靶点
beta-lactamase [1]
体外研究(In Vitro)
体外研究活性
Piperacillin是一种青霉素β-内酰胺类抗生素，用于治疗易感革兰氏阳性菌引起的细菌感染。“青霉素”既可以指青霉素的几种异构体，也可以指从青霉素衍生出的抗生素群。Piperacillin具有对革兰氏阳性和革兰氏阴性及需氧和厌氧细菌的体外抗菌活性。Piperacillin抑制细菌细胞壁合成而具有杀菌活性，通过Piperacillin与青霉素结合蛋白(PBPs)结合进行调节。通过结合到位于细菌细胞壁内特定的青霉素结合蛋白（PBPs），Piperacillin哌拉西林抑制细菌细胞壁合成的第三和最后阶段。Piperacillin对各种β-内酰胺酶，包括青霉素酶、头孢菌素酶以及广谱β-内酰胺酶引起的水解都是稳定的。[1]
临床试验信息
(data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT Number
Recruitment
Conditions
Sponsor/Collaborators
Start Date
Phases
NCT06338345
Not yet recruiting
Cardiogenic Shock|Post-cardiac Surgery|Cardiac Arrest|Extracorporeal Membrane Oxygenation Complication|Infections
University Hospital Grenoble
September 1 2024
Not Applicable
NCT05464680
Recruiting
ARDS|SARS-CoV 2 Pneumonia
Assistance Publique Hopitaux De Marseille
November 24 2022
Not Applicable
NCT05807217
Recruiting
Sepsis|Acute Kidney Injury
Shen Ning|Peking University Third Hospital
October 26 2022
--
NCT04276480
Recruiting
Enterobacteriaceae Infections
University Hospital Bordeaux
February 16 2022
Not Applicable
参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7447421/
化学信息&溶解度
分子量
539.54
分子式
C23H27N5O7S.Na
CAS号
59703-84-3
SDF
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CCN1CCN(C(=O)C1=O)C(=O)NC(C2=CC=CC=C2)C(=O)NC3C4N(C3=O)C(C(S4)(C)C)C(=O)[O-].[Na+]
储存条件(自收到货起)
3年-20°C粉状
储备液保存和期限建议分装储备液，避免反复冻融！
1年-80°C溶于溶剂
1个月-20°C溶于溶剂
体外溶解度 批次：
S422203
S422202
DMSO
: 100 mg/mL
(
(185.34 mM)
；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO)
Ethanol
: 50 mg/mL
(92.67 mM)
Water
: 25 mg/mL
(46.33 mM)
DMSO
: 100 mg/mL
(
(185.34 mM)
；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO)
Water
: 100 mg/mL
(185.34 mM)
Ethanol
: 4 mg/mL
(7.41 mM)
摩尔浓度计算器
体内溶解配方批次：
S422203
S422202
现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂
动物体内配方计算器
均匀悬浊液
CMC-NA
≥5mg/ml
以 1 mL 工作液为例，取 5 mg该产品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均匀，即可得工作液浓度为 5 mg/ml的均匀悬浊液。
均匀悬浊液
CMC-NA
≥5mg/ml
以 1 mL 工作液为例，取 5 mg该产品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均匀，即可得工作液浓度为 5 mg/ml的均匀悬浊液。
实验计算
摩尔浓度计算器
质量
浓度
体积
分子量
pg
ng
μg
mg
g
kg
=
fM
pM
nM
μM
mM
M
×
nL
μL
mL
L
×
计算
重置
稀释计算器
分子量计算器
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
给药剂量
mg/kg
动物平均体重
g
每只动物给药体积 μL
动物数量只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO +
%
PEG300
Corn oil
+
% Tween 80
+
% ddH2O
%DMSO+
%
Corn oil
PEG300
计算重置
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg
药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL
DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL
Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL
DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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